Kako provjeriti svog dobavljača medicinskih konektora za jednokratnu upotrebu
Tijekom revizije dobavljača medicinskih spojnica za jednokratnu upotrebu potrebno je procijeniti njihov proizvodni postupak i mjere kontrole kvalitete te utvrditi može li dobavljač ispunjavati relevantne propise. Proizvođač: Proizvođač mora osigurati da priključci koje dobiva ispunjavaju potrebne specifikacije kako bi se osigurala kompletnost i učinkovitost medicinskih proizvoda.
Prednosti
U skladu s člankom 3. stavkom 1. stavkom 2. Pridržavamo se svih relevantnih smjernica regulatornih tijela o kvaliteti i sigurnosti proizvoda. Kada ih provjerimo, ipak, pogledat ćemo njihovu dokumentaciju i objekte (svi dobri), ali dio sustava upravljanja kvalitetom nije na mjestu.
Prednosti
U skladu s člankom 3. stavkom 1. stavkom 2. Postavite ciljeve tako da je sva dokumentacija jasna, očekivanja na početku i revidira procesima dobavljača vam je potrebno! U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EU) br.
Redovite revizije medicinskih proizvoda vrlo su korisne za održavanje kvalitete i sigurnosti tih proizvoda. U skladu s člankom 3. stavkom 2. stavkom 2. To nam pomaže uspostaviti dobre odnose s našim dobavljačima i održavati kontinuirano poboljšanje kvalitete tisuća proizvoda.
Zaključak
Stoga, Gomilne cijevi u skladu s člankom 21. stavkom 1., Komisija može odobravati da se u skladu s člankom 21. stavkom 1. U ovom blogu, vidjeli smo važnost revizija dobavljača i također smo pogledali nekoliko stvari koje treba imati na umu tijekom tih revizija, kako bi trebali biti u skladu s pravilima koja su postavila tijela kao što je ISO i ovdje je nekoliko savjeta koje U MED može slijediti kako bi dosljedan visokokvalitetni rezultat dostavljen zdravstven Ti redovni pregledi pomažu nam da otkrijemo i riješimo potencijalne probleme prije nego što postanu stvarni problemi; ova prevencija rezultira boljim kvalitetom i sigurnošću za naše pacijente.